DOLOR con mayusculas

Hace mucho tiempo que empece a escribir sobre mi enfermedad, un día decidí unir todas esas palabras y convertirlo en un libro que habla sobre la enfermedad pero sobre todo, de los sentimientos que me recorren. No sé si alguna vez verá la luz, de hecho no esta acabado aun, sigue en un cajón a la espera de que sea capaz de darle termino, pero cada vez mi poder de concentración para escribir seguido y con sentido es menor. Uno de los capítulos trata naturalmente del DOLOR y parte de él dice así:

"Cuando nos adentramos en ese complicado mundo del dolor, deberíamos decir ante todo que es algo subjetivo, que cada uno lo expresa y lo siente de un modo diferente. Pero..¿Cómo demuestras cuanto te duele? Y...¿Como te duele? Pues eso es lo malo que no hay una marca, ni nada que justifique la intensidad de tu sufrimiento, lo cual va en contra de nuestra credibilidad, y el dolor se convierte en una duda, en un dolor bajo sospecha (como una vez leí), ese mismo que algunos tachan de exagerado, porque el dolor no se ve, ni hay modo de evaluarlo,  tan sólo se percibe de un modo personal y únicamente quien lo vive y lo sufre tiene consciencia de su poder. Es tu compañero diario, aunque no se vea, aunque nadie lo advierta y  ciertamente eres tu misma y en muchas ocasiones, quien no permite que nada delate su presencia..."

En una entrada anterior hice una introducción a propósito de una de las enfermedades que padezco y que actualmente es la que más que agobia y me hace sufrir, LA ENDOMETRIOSIS.  Es cierto que hace ya mucho tiempo que el dolor se ha adueñado de todo mi espacio, de mi cuerpo y mi ánimo, me refiero al  que me somete la Fibro y el SFC, ese que tanto conozco y reconozco como si formara ya parte de mi misma. Pero desde hace unos meses y con una inusitada insistencia el  dolor que me produce esta enfermedad en el abdomen no me deja vivir literalmente.

 ¡Es una pena!.. Esa es la primera sensación que me asalta, la impotencia al comprobar que no sólo nada cambia en mi vida si no que cada día va a peor  y nuevos síntomas aparecen para torturarme más aun, si cabe. Aunque es un dolor ya  conocido por mi, sus visitas eran eventuales y siempre coincidiendo con las reglas mensuales, ahora ya no, ahora se han instalado en mi cuerpo como un huésped con pocas ganas de abandonarme.  He podido localizar una especialista en endometriosis, ya que donde vivo no hay,  son pocos por lo visto los que se ocupan de este tema. Ya he tenido la primera visita con ella, necesitaba una segunda opinión de alguien que entienda y atienda a diario a pacientes con mi misma sintomatología  y que este acostumbrada a vivirla de cerca, es la única manera de que puedan ayudarte y la verdad es que creo que ha sido un acierto, me parece increíble que a estas alturas no conozcan, mejor dicho, no tengan claro como actuar ante una enfermedad como la Endometriosis, cuando me consta que la padecen un buen número de mujeres y muchas de ellas, como yo, no están tratadas y atendidas correctamente. No es la primera vez que me pasa, comprobar que no saben qué hacer conmigo, que me convierto en una paciente incomoda y molesta, pero sobre todo, es triste...Me entristece que todo este dolor que siento ahora no se pueda  medir y me refiero a dolor físico, por que el otro, el del corazón y el alma es puñetero, pero el físico, el que siente tu cuerpo, no se queda atrás. Este dolor renovado en fuerzas me despierta por las noches como mordiscos traicioneros en el flanco izquierdo de mi abdomen y se convierte en una diana a la que tirar al blanco, con furia y sin piedad. Me he convertido nuevamente en una farmacia ambulante y no salgo de casa sin cargar mis alforjas de analgésicos y antiinflamatorios para mitigar algo este dolor extremo que no se parece a ese otro al que estoy totalmente acostumbrada, como decía el de la FM y el SFC, con estos ya estaba acostumbrada a lidiar y me proporciona una tranquilidad, aunque parezca un absurdo, saber que son los de siempre, mis fieles compañeros no elegidos, esos que  tengo que soportar estoicamente, pero con los que ya había aprendido a convivir . En cambio con este nuevo calvario no sé como bregar...  

Mi nueva doctora me ha pedido una resonancia magnética pelvica, que me harán la semana que viene y estoy algo nerviosa por el resultado. Me dice que es mucho dolor a pesar de los tres quistes que me ha podido ver a través de la ecografía que me hizo, pero que no es suficiente, necesita más información, hay que saber si hay algo más, si existen infiltraciones ocultas o si el tejido endometrial esta asentado en otros órganos.
No sé por qué  razón estoy siempre mareada y a punto de caer al suelo, antes me pasaba porque siempre he tenido la tensión baja, pero ahora de repente, y de momento sin explicación, tengo hipertensión y mi pulso en reposo sobrepasa las 120 pulsaciones. No quiero darle más vueltas al tema hasta tener todas las respuestas…Bueno, eso de todas las respuestas será difícil, pero lo que no quiero es comerme más el coco. Seguramente esta entrada se debe a una necesidad de exteriorizar y compartir mis sentimientos actuales y sigue siendo una suerte tener una vía de escape, que en mi caso es la escritura. Supongo que debería dar las gracias por ello.