Cuando he leído este testimonio me he sentido muy
identificada, es la misma relación que tengo yo con el “mundo de los olores”
Siempre digo que me siento atacada continuamente
por el entorno y en tema de olfato me sucede especialmente.
SFC, FIBROMIÁLGIA Y LOS OLORES
Antes de que me diagnosticaran fibromiálgia, yo
recuerdo que tenia la nariz sólo de adorno, es más respiraba siempre por la
boca, no se si era debido al asma que padezco desde que nací, pero la cuestión
es que nunca sentía ningún olor, el médico como siempre no le dio nunca ninguna
importancia y yo vivía tranquila porque esa condición de no oler nada no me
impedía hacer vida normal; pero hace ya un par de años, que cualquier olor me
hace mal, me incomoda, me cuesta respirar y tengo que tirar mano del Ventolín,
pero últimamente lo que me está condicionando mucho, por no decir muchísimo es
viajar en transportes públicos, soy capaz de percibir toda clase de olores que
me provocan ya no sólo asma, sino mucho dolor de cabeza, así que lo que hago es
llevarme un fular y me tapo la nariz y la boca.Ir por la calle y sentir el
perfume de alguna señora es tremendo, es como si tuviera super poderes y mi
olfato se ha convertido en un SUPER OLFATO, porque soy capaz de saber lo que
está cocinando mi vecina, lo que está preparando el bar de abajo de mi casa, y
cuando subo al ascensor directamente aguanto la respiración hasta llegar al
segundo piso que es por fin dónde bajo,( menos mal que no vivo en un piso más
alto) y ya directamente cuando hay vecinos esperando el ascensor, pongo alguna
escusa para no subir con ellos, porque puedo saber si se han duchado, si han
lavado el pelo, o si no se han cambiado de calcetines en varios días.El otro
día en la consulta de uno de los médicos siempre hay alguien que me saca
conversación y la mujer que me hablaba era como si se hubiese comido una cabeza
de ajo entera ella sola, al final le dije a la mujer que me sentaba en la otra
punta porque estaba resfriada y no quería contagiarla, obvio que era mentira,
pero lo tuve que hacer por mi propia supervivencia.Mi marido alucina conmigo,
porque cuando yo le digo, hueles a ... o hueles a.... y el me dice yo no huelo
nada! en definitiva, el médico no le da importancia a esto y me dice que soy
bastante exagerada y yo me digo a mi misma, mejor no le cuentes al médico que
estas pensado en comprar mascarillas para cuando salgas a la calle porque
entonces directamente no se que me dirá,lo que tengo claro que en enero me toca
visitar al neumólogo y sí que pienso decírselo porque esto de tanto oler me
condiciona totalmente la vida!
http://fibroprotestaya.blogspot.com.es/
Te invito a leer mi blog de Fibromialgia y Fatiga Crónica, la fatiga es una consecuencia de la fibromialgia. Mi blog es causasfiromialgia.blogspot.com.
ResponderEliminarEscribo en base a mi experiencia, historia de vida, en carne propia y a flor de piel.
Padezco de Fibromialgia hace dieciocho años y tengo treinta y seis. Quiero ayudarlos a convivir con el dolor y no darles falsas expectativas.
Lucia
Tengo fibromialgia. A mí me pasa lo mísmo. Todos los días estoy con la nariz en alerta e identificando olores, pero quizás menos exagerado porque no llego a tener dolores de cabeza y los olores agradables como a perfume no me incomodan, eso sí, los desagradables no los soporto.
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