Este articulo lo firman varias compañeras de enfermedad.
Lo he encontrado en Internet y he pensado que estaría bien
incluirlo en mi blog. En esencia todos los enfermos nos expresamos
en idénticos términos, aunque las palabras no sean las mismas, el
mensaje que queremos transmitir, si que es comparable.
No podemos dejar de quejarnos por este abandono
médico al que estamos sometidos. Una pena que siga siendo así después de
tantos años...
Queremos dar a conocer estas enfermedades
invisibles y desconocidas por la mayor parte de la población. Necesitamos que
se conozcan y se investiguen, ya no podemos más, estamos desesperadas ante el
dolor y el cansancio y otros síntomas añadidos. Poco se podía imaginar Rubens
cuando hacia 1635 creó Las Tres Gracias, obra que simboliza un despliegue de
vitalidad, sensualidad barroca y jovialidad, que siglos después serviría para
identificar los puntos de dolor provocados por una enfermedad invisible para
algunos, desconocida para otros, y lo que es más grave, conscientemente
ignorada por una gran mayoría.
Una, Dos, Tres, como las hijas de Elena, a
veces se entrelazan con sus velos y llegan a coincidir en una misma persona. Se
llaman FIBROMIALGIA, SINDROME DE FATIGA CRÓNICA Y SENSIBILIDAD QUÍMICA
MÚLTIPLE.
La FIBROMIALGIA agarrota nuestros cuerpos con
el dolor, el SINDROME DE FATIGA CRÓNICA pega un zarpazo atroz a nuestra
vitalidad y la SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE nos aísla en medio de un entorno
que constantemente agrede nuestro sistema inmunológico.
La Ignorancia, aferrada a su papel de fémina
retrógrada, sirve de tata abnegada a estas tres siglas, FM, SFC y SQM. Mantiene
una lucha a brazo partido contra El Conocimiento, no vaya a ser que se las
lleve y se quede sin quehacer.
Les parecerá este artículo algo novelesco. Se
equivocan. Los afectados y las afectadas por estas enfermedades vivimos una
realidad diferente a la de las personas sanas, a pesar de nuestros esfuerzos
por mantenernos en el lugar de siempre.
En ocasiones, algunos de nosotros recordamos
con añoranza aquella época en la que, con la recién estrenada Constitución
Española se nos prometía un trato de igualdad a todos los españoles y
españolas. Contrastamos esa hermosa promesa con textos médicos del Siglo XIX y
XX donde por motivos muy similares se nos tachaba de neurasténicas, llegando
incluso a extirparnos el útero por ello, y nos damos cuenta de que no hemos
avanzado tanto como esperábamos.
Sólo nuestra entereza y fuerza de voluntad se
impone a un mundo de incomprensiones. Se han creado asociaciones, actualmente
en torno a las 200 en todo el territorio nacional, existen dos Fundaciones,
Federaciones, una Coordinadora, y todas las personas que las componen luchan
por una meta común. El objetivo es bien simple, pero no por ello fácil de
alcanzar. Queremos conseguir que la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica
y la Sensibilidad Química Múltiple sean tratadas igual que cualquier otra
enfermedad crónica de origen desconocido.
Cada una de estas patologías viene de la mano
de una larga lista de conocidos: SINDROME DE COLON IRRITABLE, SEQUEDAD DE OJOS,
ZUMBIDO DE OIDOS, VÉRTIGOS QUE CONLLEVAN CAIDAS Y LESIONES, SÍNDROME
TEMPOROMANDIBULAR, SINDROME DE BAJO GASTO CARDÍACO, ENDOMETRIOSIS, HERPES,
SÍNDROME SECO, TENDINOPATÍAS, INTOLERANCIAS ALIMENTARIAS, ALERGIAS, FATIGA
RESPIRATORIA, CUANDRO DE GRAVE INSOMNIO DONDE DESAPARECE LA FASE REPARADORA DEL
SUEÑO, FLOJEDAD EN LAS PIERNAS, ANEMIA, SINDROME DE PIERNAS INQUIETAS, PÉRDIDA
DE MASA MUSCULAR, PROPENSIÓN A INFECCIONES DE TODO TIPO, TRANSTORNOS
NEUROCOGNITIVOS EN ALGUNOS CASOS SEVEROS, ETC. Una Doctora en Medicina Interna
algo reticente, definió en una ocasión la Fibromialgia como un “florido
cuadro”. Y lo es, florido, pero sobre todo invalidante.
A la mayoría se nos ha diagnosticado
demasiado tarde como para poder practicar una medicina preventiva, por lo tanto
no podemos ni pensar en volver a tener una vida como la de antes. Los afectados
y las afectadas hemos tenido que vivir las fases de un duelo frente a esta
pérdida. Sólo falta que se den cuenta de ello los responsables de la sanidad
pública de nuestro país y pongan en marcha mecanismos algo más eficaces y
rápidos que los empleados hasta ahora. Antes de que se nos olvide, somos
1.500.000 de personas en España (3% de la población) de las cuales un 90% somos
mujeres. Se nos ocurre una pregunta ¿hubiésemos llegado a este punto si este
90% hubiesen sido hombres? Se nos niegan bajas laborales, minusvalías,
invalideces, derechos por los cuales las mujeres hemos luchado y seguimos
luchando por estar equiparadas al hombre.
Intuimos una especie de terror por parte de
los estamentos públicos responsables, en reconocer que se encuentran ante una
epidemia emergente de muy alto costo, tanto en tratamiento como en
investigación y en pagos de pensiones a personas que han dejado de rentar antes
de tiempo. Desde aquí denunciamos un pacto tácito e injusto por parte de
quienes deberían estar a nuestro servicio.
Actualmente mantenemos correspondencia desde
la Patagonia hasta Oriente Medio en cuestión de segundos, podemos tener una
idea de lo que es la física cuántica tecleando esas palabras en cualquier
buscador de Internet; pero para conseguir un diagnóstico correcto para la FM,
el SFC y la SQM tenemos que esperar una media de cinco años. Chocante ¿verdad?
Pues esta es una parte de la realidad que conforma el Siglo XXI en nuestro
país.
FIRMADO:
Auxi
Estoquera, Lurdes Farreras, Mario Ruíz, Francisca Ana Gutiérrez, Montse Moreno
e Inmaculada Gutiérrez
